Anvisa muda nota e afirma que não garante aprovação da Sinovac

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Foto: Wang Zhao/AFP/CP

Equipe Focus
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) mudou a nota oficial a qual indicava a emissão da “Certificação em Boas Práticas de Fabricação” da Sinovac, empresa chinesa responsável pela produção da vacina coronavac, seria realizada entre o fim de dezembro e o começo de janeiro.

“É importante esclarecer que a conclusão do processo ocorrerá com a emissão do Relatório de Inspeção pela equipe de inspetores designados pela Anvisa, após a apresentação de informações adicionais decorrentes da inspeção a serem enviadas pelo Instituto Butantan”, pontua o texto. As informações são da coluna Radar Econômico de Veja.

A mudança ocorreu na última sexta-feira, 4. A Anvisa já havia concluído a inspeção da coronavac na China.

“A previsão é de que a decisão final quanto à Certificação em Boas Práticas de Fabricação seja realizada entre a última semana de dezembro e a primeira semana de janeiro. Ressalta-se que o processo de inspeção na Sinovac foi realizado no período de 30 de novembro a 4 de dezembro”, complementou a Anvisa.

A coronavac é desenvolvida pela Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, de São Paulo.

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